Ar mums yra vėžio pabaiga, kaip mes ją žinome? Gal taip, tikiuosi, kad taip. Praėjus vos kelioms valandoms po Tarptautinės vėžio dienos minėjimo sužinojome didžiausio iki šiol atlikto vėžio genominio tyrimo rezultatus , kuriame dalyvavo 1 300 mokslininkų iš 37 skirtingų šalių ir kuriame buvo analizuojama daugiau nei 2500 pacientų, turinčių 38 skirtingų navikų tipus.
Kas yra vėžys ir kaip jis vystosi, visada buvo didelis klausimas ir kaip puikus atsakymas, nors dar daug ką reikia apibrėžti, sužinota, kad pirmosios mutacijos, lemiančios vėžį, įvyksta dar dešimtmečius iki diagnozės nustatymo. Geriausia, kaip ir kodėl atsirado šis navikas, o tai atveria iki šiol neįsivaizduojamą lauką pradėti tyrimus dėl ankstyvos ligos diagnozės.
„Pan-Cancer“ projektas yra tarsi didelė atvira knyga, tačiau su labai konkrečiomis gairėmis ir labai reikalingomis priežastimis, kaip tai sukelia visų tipų navikus, ir galutinį impulsą atsilaikyti prieš ligą ir ją nugalėti. Dešimties milijonų valandų analizės ir tyrimo rezultatas - beveik nieko, kuriame buvo ištirti milijardai kintamųjų ir žymenų.
Galimybė „kontroliuoti“ kokius pokyčius labai tikėtina, kad sukels daugiau nei trisdešimt vėžio rūšių ir jų modeliai yra žinia, kurios mes visi norėjome ir norėjome išgirsti. Vėžys yra liga, kuria mes visi kentėjome, tiek savyje, tiek aplinkoje. Malonu manyti, kad 1 iš 3 žmonių kenčia nuo to. Kaip teigiama yra po šio visuotinio tyrimo, kai galima padaryti išvadą, kad vėžio genomas gali būti žinomas, todėl nustatyti priežastis, prevenciją ir gydymą. Testų ir gydymo būdų kūrimo durys - kažkas panašaus į supratimą apie ligą, darančią mums tiek daug žalos. Atrodo, sapnas, tiesa? Bet mes tai valome pirštais. Mes vis dar kovojame.
